Ako vaše dijete ima bilo kakvih problema u razvoju, svratite ovamo. Pitajte, ispričajte svoju priču, podijelite svoja iskustva. Mjesto na kojem ćete dobiti puno informacija, pomoći, savjeta i vidjeti da uopće niste sami.
13 svi 2012, 21:43
Sanjo, ja nisam uspila ubrat naziv grupe na fb. Kako do vas? Rado bih se ukljucila.
14 svi 2012, 10:44
FB Pomozimo djeci s invaliditetom
Problematika je u našem društvenom socijalnom statusu i u nepostojanju mreže podrške usluga za našu djecu, pa je ljudima veoma bitna stavka invalidnina.
Ali, i skoro bi se ukinula sva davanja i davala nova stavka - inkluzivni dodatak koji bi stupnjevao iznos pomoći u skladu s djetetovim funkcioniranju. To u konačnici (materijalno) znači da će samo najteži invalidi imati puni iznos, a sve ostalo će biti manje.
Pa su onda roditelji u panici jer kako da plaćaju terapije koje su svoj djeci potrebne ako se nema novaca od kuda to plaćati?
Sada veliki broj djece prima OI i DD što u konačnici iznosi cca 2000 kn; taj broj će se drastično smanjiti jer ako uzmemo kao primjer 100% invalida
Leona, onda mali broj djece je u tom statusu. Ostala djeca će po novome dobivati manje.
Srećom, to se planira tek od slijedeće godine i to samo ako se donese Zakon o inkluzivnom dodatku. Opet, za provedbu tog zakona potrebno je donijeti i novu skalu za vještačenje (na čemu se i radi), nove liste bolesti i postotka (postoji prijedlog) itd.
14 svi 2012, 17:15
Ja ne mogu pronaći na FB grupu, dali je možda pod drugim imenom?
14 svi 2012, 17:38
POMOZIMO DJECI SA INVALIDITETOM
14 svi 2012, 19:28
to je divno, samo inkluzivni dodatak za djecu kao mali leon ne bi smjela biti 2000 kn
jer "inkluzivni" bi trebao značiti nešto što u biti financijski omogućava inkluziju u normalan svijet i društvo. a leonu ta smiješna cifra to sigurno ne omogućava, a bome ni drugoj djeci s puno manjim, a ipak velikim problemima.
da je maximum inkluzivnog dodatka 7000 kn, koliko on košta institucije, onda bi cijela priča imala smisla.
kao što je uostalom leonova mama i sama rekla u jednom od priloga. država štedi i to debelo štedi kada su djeca u obitelji. odvratno.
15 svi 2012, 15:10
moraju si pod hitno nać jednog poštenog lektora bar za č i ć
i ovo mi je divno:
Ostali poremećaji iz autističnog spektra; za osobe koja se lijeće dvije godine ambulantno i
bolnički bez poboljšanja u kliničkoj slici
ako bi mi itko od njih rekaao kakve su to metode ambulantnog i bolničkog liječenja da mi je znat
15 svi 2012, 17:38
možda oni znaju nešto što mi ne znamo
15 svi 2012, 18:06
nadice, imam pitanjce za tebe.
Vjeranu je određena oštrina vida u vinogradskoj binokularno 25%. na lošijem se ne može odrediti, pretpostavljaju manje od 5% (to oko ni ne koristi, onih 25% je od "boljeg oka").
u Centru Vinko Bek su mu neki dan odredili binokularno oštrinu na daleko 16%, na blizu 10%. i rekli da su njihovi testovi točniji (Lea test), jer u vinogradskoj imaju sustav sa sličicama koje dijete već poznaje i može pretpostaviti o kojoj sličici se radi (ubili me u pojam, mi smo već tulumarili radi naglog poboljšanja vida).
kak će se njemu to računati? koji nalazi će ulaziti u obzir, jer razlika i nije baš mala
hellokitty je napisao/la:Ja ne mogu pronaći na FB grupu, dali je možda pod drugim imenom?
MBee je napisao/la:POMOZIMO DJECI SA INVALIDITETOM
ukucaj u tražilicu baš ovako, s velikim slovima. ni ja nisam mogla pronaći kad sam pisala u tražilicu malim
15 svi 2012, 21:10
hvala, pronašla.
15 svi 2012, 21:52
alexandra je napisao/la:moraju si pod hitno nać jednog poštenog lektora bar za č i ć
to je i mene prvo upiklo
21 svi 2012, 22:12
Ekipa evo još jedne grupe, sa Pomozimo nas je pol baniralo...
https://www.facebook.com/groups/456143774411046/Martina mama obvezno mi dođi :*
23 svi 2012, 11:11
Trebam savjet:
junioor je izgubil pravo na invalidninu ( uputili smo prigovor) jer sad ima Teži oblik trajnog oštećenja zdravlja/ a za invalidninu treba TEŠKi oblik a jučer mi je stiglo sa Mirovinskog da ima pravo na uvećani DD jer ima Teži oblik.
Niš mi više nije jasno jer mi je teta U Soc. cent. rekla da kad gubi invalidninu da gubi i DD.
Tko tu koga ?
24 svi 2012, 14:21
Upadam kao padobranac u raspravu...jel bila invalidnina kome ovaj mjesec (Zagreb)???
24 svi 2012, 15:16
mama.miamia je napisao/la:Upadam kao padobranac u raspravu...jel bila invalidnina kome ovaj mjesec (Zagreb)???
Nama je bila jučer,dakle 23.05.
24 svi 2012, 15:20
i nama je bila, i invalidnina, i dodatak od grada (Zagreb)
24 svi 2012, 15:24
danijela81 je napisao/la: i dodatak od grada (Zagreb)
Nisam baš upučena, što bi ti bilo...dodatak od grada?
24 svi 2012, 15:41
onih 200 kn (ili 100, ovisi o iznosu invalidnine) što se dobije od grada, kao dodatak invalidnini
24 svi 2012, 16:22
beba i mama, dodatak od grada za pomoć nije u svim gradovima. ovisi o lokalnim vlastima i njihovoj odluci da li će se isplaćivati.
24 svi 2012, 23:39
ja sam iz Zg.
Moram priznati da za to još nisam čula...ako može kratka uputa, kako se to ostvaruje.
26 svi 2012, 14:41
hvala ti.
14 lip 2012, 00:30
alexandra je napisao/la:moraju si pod hitno nać jednog poštenog lektora bar za č i ć
i ovo mi je divno:
Ostali poremećaji iz autističnog spektra; za osobe koja se lijeće dvije godine ambulantno i
bolnički bez poboljšanja u kliničkoj slici
ako bi mi itko od njih rekaao kakve su to metode ambulantnog i bolničkog liječenja da mi je znat
Hm
Ovo je proizišlo iz "kampanje " da se autizam može IZLIJEČITI ... tete u socijalnom , naime nemaju pojma što je autizam ,ali su čuli po medijima da se to može izliječiti,a svi mi koji imamo malo stariju djecu , znamo da ne može.
Stanje se može popraviti ,ali uz krvavi rad . A s obzirom da svaka grupa roditelja zagovara "svoja" prava - onda se i događa to što se događa .. nažalost
15 lip 2012, 11:18
Da li je netko u zadnje vrijeme bio na vještačenju? Kako to sad ide? Mi čekamo da nas pozovu, nakon što smo dva puta bili u centru za soc. skrb, predali zahtjev za vještačenje i potvrde da nam dijete ne posjeduje nikakvu imovinu.
Soc. radnica nam je rekla da će nas komisija zvati telefonom da se dogovorimo za termin vještačenja na Krugama.
15 lip 2012, 15:12
andrij, jasna mi je teza da neki misle da se može izliječiti, ali čak i da se može, znaš i sama da kod nas u bolnicama i ambulantama nemaju ni najosnovniju terapiju, a kamoli metode. nemaju ništa.
sretnamama, sve je isto kao i prije, samo što mi dobivamo pismeni poziv, valjda ovisi o centru ili sad štede na papiru. dobit ćete termin, doći na kruge, čekat sa svima 2 sata, obavit pedijatra, psihologa i socijalnu radnicu i onda čekat nalaz dva do tri mjeseca.
15 lip 2012, 15:28
sretnamama, sve je isto kao i prije, samo što mi dobivamo pismeni poziv, valjda ovisi o centru ili sad štede na papiru. dobit ćete termin, doći na kruge, čekat sa svima 2 sata, obavit pedijatra, psihologa i socijalnu radnicu i onda čekat nalaz dva do tri mjeseca.
tako i jos ce vas mozda poslati na dodatno vjestacenje pa cete nalaz cekati i duze.
15 lip 2012, 16:20
alexandra je napisao/la:andrij, jasna mi je teza da neki misle da se može izliječiti, ali čak i da se može, znaš i sama da kod nas u bolnicama i ambulantama nemaju ni najosnovniju terapiju, a kamoli metode. nemaju ništa.
e znam ...a neće ni imat dok se radi konfuzija na sve strane ... sreća moja je da sam se isključila iz svega toga, s obzirom na njihove godine
Ono što mi treba je cjeloživotna ... i roditelji bi trebali o tom razmišljat istim intenzitetom kako razmišljaju o školovanju
17 srp 2012, 14:23
priznato mu je pravo na os. invalidninu, sad su me zvali iz czss.
sest mjeseci smo cekali.
sest.
17 srp 2012, 14:41
ajde mi pliz razumljivim jezikom objasnite u kojem je invalidnina postotku kada?
i naravno, s obzirom da mu je priznat i dodatak na pomoc i njegu, bolje nam je prihvatiti invalidninu?
17 srp 2012, 17:48
Vjeran ima 250% osnovice, to je puna invalidnina (onih 1250 kn, nema više od toga)
mislim da je dodatak za pomoć i njegu oko 600 kn, al nisam ziher
Powered by phpBB © phpBB Group.
phpBB Mobile / SEO by Artodia.