Postao/la mia7 » 14 pro 2013, 23:16
Drage mame,
na ovom forumu se javila prije par godina jedna majka koja ima dijete s dijagnozom, tetrasomija 18. Naime, radi se o jako rijetkoj bolesti, o kojoj su i liječnici tek odnedavno počeli pisati i istraživati ju. U Hrvatskoj postoji jako malo djece. Zapravo, moja obitelj i ja, kao i naši liječnici poznamo samo našu Maru. Molim Vas, ako znate tko je gospođa koja je pisala ovo prije tri godine, ili znate nekog ko ima dijete s tom dijagnozom, dajte mu moj mail da malo porazgovaramo, da izmijenimo iskustva.
GMAIL:
mrora7@gmail.comPuno Vam hvala,
Mia
Drage mame,
na ovom forumu se javila prije par godina jedna majka koja ima dijete s dijagnozom, tetrasomija 18. Naime, radi se o jako rijetkoj bolesti, o kojoj su i liječnici tek odnedavno počeli pisati i istraživati ju. U Hrvatskoj postoji jako malo djece. Zapravo, moja obitelj i ja, kao i naši liječnici poznamo samo našu Maru. Molim Vas, ako znate tko je gospođa koja je pisala ovo prije tri godine, ili znate nekog ko ima dijete s tom dijagnozom, dajte mu moj mail da malo porazgovaramo, da izmijenimo iskustva.
GMAIL: mrora7@gmail.com
Puno Vam hvala,
Mia
