Evo u ovoj temi jedna poruka gdje je opisan postupak
viewtopic.php?f=35&t=71132&start=150#p3477739Ima malo prije toga još jedna korisnica koja je opisala kako je bila zadovoljna kod dr. Kosa, kako je dva puta prao operacijsko područje, dugo promatrao pokrete bebe prije i poslije zahvata itd.
S time da čini mi se po pitanju Harmony i Nifty testova to nije isto kao kod probira koji daju vjerojatnosti. Razlika je da se kod amniocenteze uzima plodna voda i iz nje se vade stanice djeteta i one se onda analiziraju i utvrđuje se kariogram djeteta i mogući kromosomski poremećaji.
Kod Harmony testa i sličnih se stanice djeteta odn. dijelovi dječje DNA "probiru" iz majčine krvi. Kako je to dosta zahtjevno i delikatno raditi, testovi su jako skupi jer je potrebna i visoka tehnologija da se provedu (jer tih dječjih stanica nema toliko puno u majčinoj krvi kao u plodnoj vodi).
Testira se slobodna fetalna DNA koja se nalazi u majčinoj krvi tijekom trudnoće
Ciljano se analiziraju kromosomi od interesa što povećava točnost i preciznost prilikom određivanja rizika
Analiza se provodi pomoću mikročipova što omogućuje veću preciznost i bržu analizu
Testom se utvrđuje fetalna frakcija (koncentracija fetalne DNA u majčinoj krvi) koja povećava pouzdanost rezultata
U vrlo malom broju slučajeva, analiza se ne može provesti npr. zbog nedovoljne fetalne frakcije