Mame i bebe forum

Zanimaju me savjeti vezani uz djecu s oštećenjem sluha. Imam dijete staro 3 godine koje ima oštećenje sluha i od jeseni će ići u dječji vrtić u SUVAG. Zanima me kako to funkcionira, koja su Vaša iskustva kakva prava imam da ne ostanem bez posla i sl. Totalno sam loša s tim pravnim poslovima. A osim toga me zanima hoće li kod govora biti pomaka, da li mu tamo stvarno mogu pomoći.

Ne znam kako funkcionira Suvag, onako za stvarno. Koliko znam malo roditelja s ovih GP ima neka kontinuiranija iskustva tamo. Razlog je vjerojatno visestrukost teskoca djece roditelja koja su se ovdje okupila.

Moja iskustva sa SUVAg-om su stara vise od deset godina i relativno losa. No, oni sigurno dobro rade s odredjenom kategorijom ili vrstom teskoca.

Mozda se javi netko tko zna vise.

ne znam da li si išla na kategorizaciju. Ako imaš SRV onda ti dijete ne smije biti duže od 8 sati dnevno u nekoj ustanovi (mislim da SUVAG i nema takav program, sjećam se da popodne nije bilo djece).
Zna se koja kategorija oštećenja ide u SUVAG, pa kako SUVAG i nema konkurenciju, nema roditelj niti izbora biti zadovoljan ili ne (nažalost).
Osobno mislim da imaju previše pritisaka na upis korisnika, da ih je to davnih dana uljuljkalo i da ne napreduju obzirom na nove mogućnosti u habilitacijama (kao i većina logopeda).
Osobno ne poznajem logopeda kojeg bih mogla preporučiti za teža poteškoće; za lakše, njih već poznajem.

Suvag postiže vrlo dobre rezultate samo ako je dijete mentalno potpuno u redu, ako može prihvatiti rad u skupini (iako se kreće s individualnim tretmanima) i kod njih je komunikacija isključivo verbo-tonalana, što znači samo govor i ništa više ne dolazi u obzir.

Ako dijete ima neke dodatne teškoće najvjerojatnije neće moći slijediti njihov tempo rada.

I naše je iskustvo starije od deset godina, ali ne mislim da se nešta bitnije promijenilo u načinu rada. Uvijek pogledam svaki dokumentarac o njima i nekako se to uvijek svede na isto.

U svakom slučaju, ne očekuj neku veliku fleksibilnost od njih, oni imaju svoj ustaljen red, dovedeš u toliko sati, dođeš u toliko sati.

Naša mala se nije snašla tamo, individualni tretmani još nekako, ali rad u skupini - strahota. Radila je šta je htjela sigurna da tata ionako za tri sata dođe po nju i odvede je kući. Nakon godinu dana patnje, besparice i nikakvih rezultata oni su nas sami uputili u Slavu Raškaj. Bili smo šokirani i osjećali se odbačeno, kao da se rješavaju svega težeg od pukog oštećenja sluha... Ali bili su u pravu, moram priznati.

Ako je tvoje dijete samo s oštećenim sluhom i mentalno je zdravo dijete ne vidim razloga da ne napreduje u takvoj vrsti nastave. Ako ostane u njihovom programu ima šanse da krene u redovnu školu sasvim normalno. Ne možete ništa izgubiti (a i nemate baš izbora, kao što reče već netko prije mene...).

Sretno!

ja bi uz Suvag otišla i u S.Raškaj...jer sam u Suvagu imala vrlo loša iskustva i doslovno su me tamo izvrjeđali pred starijom kćerkom....nemoj dati otkaz ni u kom slućaju jer tim postupkom gubiš sva prava..1. tražiti dopust za njegu djeteta može i sa skraćenim radnim vremenom (SRV), zatim kategorizacija invalidnosti (mislim da je Nadica to spomenula) i onda ako ostvariš bilo koje od ova dva prava, trebaš tražiti i dječji doplatak.

Već mi je nekoliko roditelja spomenulo ustanovu Slavu Raškaj pa ću se ići tamo raspitati. U centru za socijalnu skrb su mi rekli da nemam nikakva prava niti na invalidnost a dijete, niti na pomoć, a i da mi možda HZZO neće odobriti dopust pa zato pitam ostale roditelje što oni znaju. Ja sam osobno od nekoliko roditelja čula da imam pravo, ali oni kažu da nemam.
Hvala Bogu dijete mi osim oštećenja sluha nema drugih problema, a i za taj problem je kriva doktorica kod poroda.
Hvala Vam na odgovorima, ako znate još nešto molim Vas da mi javite!

demijan je napisao/la:... U centru za socijalnu skrb su mi rekli da nemam nikakva prava niti na invalidnost a dijete, niti na pomoć, a i da mi možda HZZO neće odobriti dopust pa ...

Ovo me podsjeća na našu soc. radnicu ...najlakše im je reći nemate prava i poslat te doma.

Dopust za njegu tražiš u HZZO - skupiš med. dokumentaciju na kojoj po mogućnosti neki specijalist napiše preporuku majci (zaposlenom roditelju) za dopust za njegu. Socka s tim nema ama baš nikakve veze.

Zahtjev za invalidninu podnesi obavezno pismeno u CSS. Oni moraju donijeti rješenje na temelju tvog zahtjeva.

Zahtjev za pregled u SR također predaj u CSS, isto pismeno. Oni to moraju proslijediti u SR.
SR te zove na pregled i kaže ti hoće li dijete primiti, možda i na boravak ili samo na logo. vježbe. Sve ti objasne i dogovorite se. Oni šalju nalaz svoje komisije Centru zaSS, a ovi na temelju toga donose rješenje.

Dok ti ne napišeš i ne potpišeš svoj zahjtev (obavezno stavi i datum), socka neće mrdnuti malim prstom (barem je tako slučaj kod mene, a vidim i kod tebe).
Trebala bi detaljno pročitati Zakon o soc. skrbi + sve dopune i samo se pozvati na njega u ostvarivanju prava za dijete.
Nadam se da sam malo pomogla - sretno

ptica je napisao/la:

demijan je napisao/la:... U centru za socijalnu skrb su mi rekli da nemam nikakva prava niti na invalidnost a dijete, niti na pomoć, a i da mi možda HZZO neće odobriti dopust pa ...

Ovo me podsjeća na našu soc. radnicu ...najlakše im je reći nemate prava i poslat te doma.

Dopust za njegu tražiš u HZZO - skupiš med. dokumentaciju na kojoj po mogućnosti neki specijalist napiše preporuku majci (zaposlenom roditelju) za dopust za njegu. Socka s tim nema ama baš nikakve veze.

Zahtjev za invalidninu podnesi obavezno pismeno u CSS. Oni moraju donijeti rješenje na temelju tvog zahtjeva.

Zahtjev za pregled u SR također predaj u CSS, isto pismeno. Oni to moraju proslijediti u SR.
SR te zove na pregled i kaže ti hoće li dijete primiti, možda i na boravak ili samo na logo. vježbe. Sve ti objasne i dogovorite se. Oni šalju nalaz svoje komisije Centru zaSS, a ovi na temelju toga donose rješenje.

Dok ti ne napišeš i ne potpišeš svoj zahjtev (obavezno stavi i datum), socka neće mrdnuti malim prstom (barem je tako slučaj kod mene, a vidim i kod tebe).
Trebala bi detaljno pročitati Zakon o soc. skrbi + sve dopune i samo se pozvati na njega u ostvarivanju prava za dijete.
Nadam se da sam malo pomogla - sretno

Ovo sv potpisujem i još bi nadodala da možeš direktono nazvati S.Raškaj defektologicu koja će ti pomoći i savjetovati te što trebaš učiniti, mogu ti dati ime ali na pp, ako te zanima...

Moje dijete je gluho, ima umjetnu pužnicu, idemo u SUVAG. Javim ti se detaljnije čim uhvatim koju minutu slobodno.

I još: ako ti je dijeta samo gluho kloni se Slave Raškaj i koncentriraj na SUVAG.
Imaš pp.

Spomenuli ste kategorizaciju invalidnosti, kamo se to ide i traži? HZMO ili Centar za socijalnu skrb?

Sva prava djeteta idu i dalje preko CZSS-a a prava roditelja preko HZZO-a.

U centar za socijalnu skrb, tamo predaješ zahtjev i to bez obzira dali ti socijalna radnica kaže da imaš pravo ili nemaš. Ti imaš pravo napisati zahtjev i predati njima...sretno

Pozdrav svima na ovom forumu. Žao mi je što ovdje nema više postova, jer sam vidjela na RODI su puno aktivniji roditelji sa ovom problematikom.
Ja sam takođe majka dijeteta koje ima oštećen sluh. Moje dijete je rođeno potpuno zdravo, i kao takvo živjelo godinu dana, al na žalost na prvi rođendan, strašan pneumokokni mengitis sa posljedicom oštećenje sluha.
Oštećenje je na oba uha, na desno oko 80dc i lijevo 65. po prvoj beri u drugom mj. ove god. U 3. mj. idemo na podešenje aparatića, a ono čudo sluh se jako dobro vratio. I ta sreća trajala tri tjedna, nekakava viroz sa tem. se pojavila i ponovo gubitak sluha kao i ranije.
Kao roditelji bili smo ponovno u šoku, neuropedijatrica nam daje savjet da čekamo još i ne stavljamo aparatiće. Jer je to dijete koje je prisilno izgubilo sluh, i treba rešpektirati vrijeme.
Na žalost vrijeme je prošlo, a sluh ostao isti kao ranije. Da ne velim kad smo došli na Suvag, doktorica ljuta što smo čekali do sad.
Pa vi budite pametni koga slušati. Moja cura će na Božić imat dvije god.,a mi se nismo još ni na aparatiće priviknuli. Jako ih odbija i ne zmam kako je primorati na to.
Molim roditelje sa istim iskustvom da mi pomognu, Kako su naj lakše svoju djecu privikli na to, koliko puta bi trebala uključiti logopeda, da bi nam govor krenuo. Puno hvala i pozdrav!

po mojem iskustvu (a i ja sam majka djeteta koje je imalo oštećenje sluha) SUVAG je zakon,svi logopedi,neurologi,psihologi bili su više nego pristupačni i prilagodljivi.
s obzirom da ja ne živim u zagrebu i nisam nikako mogla izvesti šemu s vrtićem....zbog čega neizmjerno žalim jer sam upoznala djecu koja su išla tamo u vrtić i napredak na govornom polju je bio ogroman-puuno bolji nego što smo ga mi imali...
-oni rade u malim skupinama do 10-tero djece s tim da logopedi rade i individualno bar 3 puta tjedno s njima
-mi smo uspjeli ići samo 4 puta tj na individualne vježbe,nekoliko smo puta bili operirani,spaljivali su nam ciste po bubnjićima..i da ne nabrajam strahote.....
danas je moje dijete redovan učenik drugog razreda o.š
-o suvagu i njegovim specijalistima sve najbolje

demijan je napisao/la: U centru za socijalnu skrb su mi rekli da nemam nikakva prava niti na invalidnost a dijete, niti na pomoć, a i da mi možda HZZO neće odobriti dopust pa zato pitam ostale roditelje što oni znaju. Ja sam osobno od nekoliko roditelja čula da imam pravo, ali oni kažu da nemam.

samo da ti kazem da su i meni rekli da nemam pravo ni na sto kad sam dosla prvi put..pa cak i kad smo prosli kategorizaciju i dalje je bilo da adrian nije invalid..pa zalba itd..da ne pricam dalje..ugl postupi kako su ti cure gore napisale..

moraš skupiti sve nalaze,pedijatar piše mišljene i anamnezu i šalje te na prvostupanjsklu komisiju koja odlučuje zapravo o tvojim pravima,ako ti odobre invalidninu,rad na 4 sata ili slično imaš pravo na dječiji doplatak u iznosu od 830,00 bez obzira dali radiš ti tvoj muž ili ne radite,imate pravo na jednokratnu pomoć financjsku
pitala frendicu jučer ona koristi 44 sata a plaća joj je 100%,dobiva dd i primola je jednokratnu pomoć a oboje roditelja rade

Hvala vam mamuška na iznošenju svog iskustva, i podršci glede Suvaga. Sutra idemo ponovno tamo, pa će je nadam se bolje testirati na cor-u i prof. Danijela napokon podesiti te aparatiće kako treba. Možda su i podešeni dobro, al dijete je već god. dana u tišini(čuje jače klikove bez aparata) pa sad ne reagira s njima kako mi mislimo da bi trebala. Nisam vas u potpunosti svatila, jel se kod vas sluh vratio pa dijete krenulo u redovnu školu. I koliko je bilo oštećenje kod vas.
A glede ovih prava na bolovaje, ja ću iznijeti svoje iskustvo. Uz svu dok. sa takvim oštećenjem sluha i problema sa ravnotežom, jer poslije pneumokoka se treba dugo oporavljati, oni su meni dali pola god. bolovanja. I to su se mislili da mi daju na četri sata.
Ono što mogu reći da su užasno pooštrili mjere. I komisija je rigorozna. Prije se to davalo šakom i kapom, al sad samo najteži slučajevi.
Ja sam bila u Baštijanovoj.
Pozdrav mamama i javim se poslije novih nalaza.

Ja naravno opet imam pitanje! Tete su u SUVAG-u primjetile da osim problema s govorom ima i problema u koncentraciji te u funkcioniranju u grupi. Kod individualne tete koliko-toliko surađuje, a kod grupne odbija rad, ne može se koncentrirati, bavi se svojim aktivnostima i vrlo se spretno izvlači iz svake situacije kada on treba govoriti.
Da li netko ima takvo dijete i što sada činiti? Prvo sam pomislila na ADHD i upravo na internetu potražila podatke o tome. U nekim stvarima se njegovo ponašanje podudara s podacima o ADHD-u, ali ne u svima. Recimo: često se vrpolji, meškolji; često ustaje u situacijama kada se očekuje da sjedi na mjestu, pretjerano trči, skače ili se penje u situacijama u kojima to nije prikladno; ponaša se "kao da ga pokreće motor"; često pretjerano puno priča glasno (puno viče, pjeva, priča...); nemirno je; neumorno je; čini se da ne sluša čak i kada mu se direktno obraćamo; lako ga ometaju vanjski podražaji – koji drugu djecu ne smetaju; često prekida i ometa druge; burno emotivno reagira...
U početku smo i ja i tete mislili da je samo razmažen i zločest, ali sada misle da ima neki dodatni problem. Da li netko zna kome se obratiti?
Što se tiče rada u SUVAG-u s mojim djetetom moram ih jako, jako pohvaliti. Krenuo je na jesen pričajući samo 5 riječi stalno, a sada stalno koristi njih dvadesetak. Nije pretjerano puno, ali mnogo više nego je znao kada je krenuo, a mnogo riječi zna ponoviti za mnom, ali ih ne koristi u svakodnevnoj komunikaciji. A prije nije htio ništa ponavljati za mnom, kao da ga govor prije nije zanimao. A osim riječi mnogo bolje razumije stvari oko sebe što prije nije. Da ga put do SUVAG-a još toliko ne izmori mogao bi mnogo više.

I moj malac ti je sličan ... isto tako često se vrpolji, meškolji, ustaje, trčkara, skakuče ... pažnja mi je raspršena i lako otklonjiva...
Pitaš kome se obratiti. Ako ide u Suvag u vrtić (sad ja neznam kako je tamo), ako uz grupni rad imate individualni rad defektologa, logopeda, psihologa ... onda je to to, u biti po njihovim preporukama.

Život bi bio prejednostavan da nema stalno nekakvih problema.