Mame i bebe forum

Evo me napukon s tom temom, pa za koje one koji neznaju, Nana boluje od cerebralne paralize ( spastičnoga tipa). U želji da što više pomognem mojemu djetetu pred 9 mj. krenuli smo za Ameriku u Floridu na lječenje koje se sastoji od oksiđeno terapije sa 100% oksiđenom, 2 sata radne, fizio, i logopedije sve po 120 min. dnevon. Ono što je važno da niti jedna od ovih terapija niti malo sliči na ove naše u Hrv. Program je doslovno moderan a osim toga pristup je svakom djetetu na drugi način.
U početku Nana je sve to vrlo teško prihvačala, i bilo je vremena kad sam mislila odustati od svega, razgovarajući s lječnikom on mi je objasnio kako je to doista normalna reakcija, i kako tek nakon 2 mj. sve krene na bolje jer ovom terapijom se bude sve djetetove funkcije, mozak, mišići te je za dijete to vrlo naporno, i stvarno nakon dva mj. došli su prvi rezultati.
Promjene su sada više nego vidljive, Nana se okreče, miče rukice, žvače....poboljšanje je malo vidljivo i na kontroli glavice i trupa, ali na tome se još treba puno raditi.
Nana je prisutnija brže reagira na okolnosti u kojima se nalazi.....

To sam čekala, da pročitam da ipak ima napretka. Super cure, samo naprijed. Na netu je sve opisano jako pozitivno ali mi je cijena fakat previše, pogotovo za dva djeteta.
A gdje ste bile smještene? I to se još dodatno plaća? Da li tu terapiju djeca iz Floride imaju besplatno ili i oni plaćaju?
Vidiš kakava sam , imam pitanja kolko hoćeš , šta mogu kad me zanima.

ja ne znam tocno o cemu se radi..koliko sam shvatila-terapija kisikom?
ja sam cula da u zagrebu ima takva neka terapija..ne znam da li to ima veze s ovim..

Ma nema apsolutno nikakve veze jer je u Europi zabranjena ta terapija kažuu da je sigurnost 80 naprama 100 ali ja sam zadovoljna tražim sito ali ga ne nalazim.

pa i Domanova metoda je dosta napadana ali efikasna

a kakav je rad pri toj metodi......

Ovdije vam prilažem jednu novost, doktor i predcijednik lječenja u Americi dolazi u 10 mj. u Milano i vrlo bi rado došao i u HRV da se susretne sa roditeljima djece koja bi željela jedno ljecenje kao u Americi iznjeo bi sve što bi jednom takvom djetetu dalo jedan vrlo uspješan napredak i sve stručno objasnio. Zanima ga dali ima zainteresiranih roditelja u HRV, djeca za ljecenje su : MICROCEFALIA, CEREBRALNA PARALIZA, SINDROM WEST, I AUTISAM.

paula.m, kakvim jezikom to pišeš?
I koliko bi koštalo to liječenje - 80.000 eura, više ili manje?

Ah orosti malo imam poteskoca s jezikom pricam ih 4 pa mi se ti stručni nazivi mješaju, therapija košta 80 000 eura za jednu godinu ali vam sama bolnica pomaze pri prikupljanju novaca tako da to i nije neki problem.
I ja sam jedna od siromašnih , ali bolnica mi je prikupila gotovo sav iznos i papire ja sam sama dala oko 1400 eura. To je falilo a htjela sam krenuti.Važno je da se s lječnicima susretnete i vi i vase djete prije polazka, da sve dobro ocijenite, dogovorite, td. Oni su se ponudili da bi došli u HRV samo bi trebalo naći prostor i zainteresirane roditelje. Opet za prostor ja sam se već raspitala za dvoranu talijanke zajednice u Rijeci i rekli su da nema problema. Jedini problem je skupiti zainteresirane roditelje.

Oprosti na upitu za jezik, ali mi je prethodni post djelovao kao nemušti prijevod nekoga letka na hrvatski.
Znači tebe je cijela terapija koštala samo 1400 eura. A kako je plaćen smještaj za tebe ili pratnju? Da li smještaj ulazi u tih 80000 eura? I da li govoriš o cijeni za 6 mjeseci ili jednu godinu? I kako ti Amerikanci pomognu skupiti novce - skupljaju se u domovini pacijenta (dakle, Hrvatska) ili se skupljaju u SAD-u?
Znači, negdje u listopadu bi moglo biti neko predavanje o toj terapiji u Rijeci?

paula.m je napisao/la:I ja sam jedna od siromašnih

Cijena liječenja od 80000 erua uopće nije mala za nikoga niti u Americi a kamoli u Hrvatskoj tako da mislim da nema razloga da se čovjek zbog toga osjeća siromašno. Super je da si sve uspjlea organizirati, da ste krenuli na terapiju i da ima rezultata.

E znaš ne vrijeđam se zbog jezika govorim ih tri pa onda malo gramatiku izmjesam.
Ovdije piše sve o prikuplanju novaca, i to je sve i smještaj i lječenje i hrana...
http://209.85.225.132/translate_c?hl=hr ... gKbBV5PvjA
Taj lječnik htio bi se susresti i s drugim roditeljima ali bi trebalo naći barem 20 zainteresiranih obitelji....
Inače će ići samo u Milano....

Meni se ne čini da je problem skupiti 20 zainteresiranih roditelja, ali svi bi htjeli čuti kakve su se promjene dogodile kod djece koja su bila tamo. Ako je tebi problem pisati na hrvatskom napiši na nekom drugom jeziku pa će netko prevesti (za engleski nema problema, ali snaći ćemo se i za neki drugi), iz tvojih postova još nismo pročitali koliki je napredak tvoje curice (naravno, koliko napretka ti vidiš u tih mjeseci).

Ma nije mi problem pisati na hrvatskom, to je i moj materinji jezik....
Što ja vidim kao napredak kod maoje princeze?
Kad smo krenuli ona je bila dijete koje se nije moglo samostalno okrenuti, slinila je, nije žvakala, nije samostalno držala glavu, sve ovo je drugačije sada...
Ona jede svu normalnu hranu, rižu,tjesto, meso..... žvaće bombone slatku tajnu, ne slini, okreče se oko sebe i tako se miće po sobi ( to nisu neki veliki pomcaji recimo max. 20 cm ) drži glavicu ravno, uzima predmete u desnu ruku.... kada je stavim na nog da se nasloni na mene, zadrži se tako3-4 sek...
Neznam to je ono što ja vidim...... ako vas još šta zanima samo pitajte,.....

Ima li kakav link na ustanovu u kojoj se odvija postupak, odnosno na metode ?

Pa ispade da je ovo:

http://www.brightstepsforward.org/

To je koliko vidim, fundacija koja nesto financira .... a ja bi sto se radi i gdje ?

Hm. Ma i ja bi... Doduse pise i na ovom, hiperbaricna komora. Paula, daj nam nesto... taj doktor, ova klinika, onaj program... Koji doktor?? Gdje je klinika? Website? email? Telefon?

ovo:

http://www.florida-oxygen.com/treatment.htm ????????

ili ovo:

http://themikeycenter.net/ ???????

Dala je link kad se prvi put javila ali ne mogu ga sad pronaći, znam da sam ga pogledala

Evo, čini mi se da je ovo:
http://therapies4kids.com/index.php

Evo i ja se javljam ovdije, u Ameriku smo stigli nešto kasnije od malene Nadije i njene mame Paule, slučajno smo se tamo upoznale jer nam malene imaju isti nadimak, ali njena je Nana po imenu Nadija a moja po svojoj baki jer se moja malena zove Thalija. Pa vidim da vam Paula rijetko piše možda bih ja mogla otvoriti novi post i pisati o našem iskustvu u Americi??? Pravi link je http://translate.google.hr/translate?hl ... n%26sa%3DG