tumor na stomaku

[MamaMu]

od brata maleni na stomaku ima neku tumornu tvorevinu koja pritisce misic pa ne da da mice nogu,iza desnog bubrega,sanse su velike da se moze izlijeciti,operativno ili terapijama,dobro je sto se nije zalijepilo ni za kakav organ i nista nije ostetilo,a lose je samo po sebi sto postoji,jel!naime 2 mjeseca su mu i s tim je rodjen.snimili su magnetnu i sutra idu za Sarajevo,al mene zanima jel se ko sreo sa ovakvim slucajem,znate li nekog dobrog dr kod vas u Hr da ga trazimo i gledamo da ga pregleda..ja sam k'o luda od jutros

[MamaMu]

da dignem temu...

naime nakon niza nalaza,biopsija,mag.rezonanci otkriveno je da je tumor ipak negdje na kicmi,sto je jako nepristupacno za raditi operaciju i dr se ne usudjuju,vec opet idu po tim nalazima,a nama svaki dan kao godina...kazu teska je situacija,al nema potrebe da idu negdje vani,a mi bi isli,bilo gdje samo da krenu sa lijecenjem,ako je otkriveno na vrijeme daj da izlijecimo na vrijeme,jer kad je bolest u pitanju vremena nema...

zara-ciara mi je dala mail dr Jeleča,pa cemo u toku dana stupiti u kontakt s njim,da vidimo njegovo misljenje,na osnovu dosadasnjih nalaza...

imate li vi koga za preporuciti?iskustva sa istim?bilo sta? ova tetka nije spremna dici ruke od svog malog lava,koji se svaki dan bori i pokazuje nam da je mali,ali veliki covjek

[† nina i nika]

U HR se solidni tumori lijece u Klaicevoj. Sefica je dr. Stepan. Mozda je najbolje kontaktirati najprije udrugu roditelja "Krijesnica" pa s njima vidjeti kako doci do nje. Ja vec dugo ne znam kakvo je stanje tamo tako da ne mogu dati nikakve pouzdanije informacije. Ovo mi prvo pada na pamet.

Mozda postoji mogucnost da se krene najprije s nekim terapijama. Kazes da su radili i biopsiju. Onda se i zna koja je vrsta tumora pa je lakse odrediti terapije. Kasnije, ovisno kako reagira na terapiju, moze se mozda bolje govoriti o operaciji. Ako se nista ne poduzima tamo gdje je vec dijete, mislim da je vrijeme da stvarno razmislite da odete barem u Zagreb. Mozda lijecnici ne zele dati ona famozna "dva potpisa" pa da zato ne sugeriraju odlazak van, a za kemo je svaki dan dragocjen. Kemo je skupa... Ne znam, nagadjam, ali cudno je da vec nisu krenuli s kemo ako imaju phd (nalaz biopsije).

Sretno!!

[Lena]

potpisujem NiN za Klaićevu i Krijesnice, vezano uz solidne tumore.
Također je teško ovako savjetovati išta. Tumora ima jako, jako puno "vrsta i podvrsta" i tko god nije onkolog može samo pričati nešto što je vrlo diskutabilno. Zato je najbolje da se obratite liječnicima koji se bave time i slijedite njihove upute.
Želim vam svu sreću u liječenju i da se sve završi u najboljem redu po dijete.

[beammama]

potpisujem NiN za Klaićevu i Krijesnice, vezano uz solidne tumore.
Također je teško ovako savjetovati išta. Tumora ima jako, jako puno "vrsta i podvrsta" i tko god nije onkolog može samo pričati nešto što je vrlo diskutabilno. Zato je najbolje da se obratite liječnicima koji se bave time i slijedite njihove upute.
Želim vam svu sreću u liječenju i da se sve završi u najboljem redu po dijete.

Mogu samo potpisati ovo što je Lena napisala.
Šaljem ~~~~~~~~~~~~~ da sve dobro završi.

[lara.b]

Nažalost nemam savjet ni preporuku ali
i želim puno sreće!

[MamaMu]

U HR se solidni tumori lijece u Klaicevoj. Sefica je dr. Stepan. Mozda je najbolje kontaktirati najprije udrugu roditelja "Krijesnica" pa s njima vidjeti kako doci do nje. Ja vec dugo ne znam kakvo je stanje tamo tako da ne mogu dati nikakve pouzdanije informacije. Ovo mi prvo pada na pamet.

Mozda postoji mogucnost da se krene najprije s nekim terapijama. Kazes da su radili i biopsiju. Onda se i zna koja je vrsta tumora pa je lakse odrediti terapije. Kasnije, ovisno kako reagira na terapiju, moze se mozda bolje govoriti o operaciji. Ako se nista ne poduzima tamo gdje je vec dijete, mislim da je vrijeme da stvarno razmislite da odete barem u Zagreb. Mozda lijecnici ne zele dati ona famozna "dva potpisa" pa da zato ne sugeriraju odlazak van, a za kemo je svaki dan dragocjen. Kemo je skupa... Ne znam, nagadjam, ali cudno je da vec nisu krenuli s kemo ako imaju phd (nalaz biopsije).

Sretno!!

prvo su mu nasli na stomaku,a naknadno i na kicmi,taj je zahvatio kicmenu mozdinu i ne usudjuju se operirati,jer bi se moglo sta ostetit,pa ih strah da dijete ne bi hodalo i sta sve vec...u utorak opet rade biopsiju,da vide tacno koja je vrsta,a za kemo ih strah da tako mala beba nece podnijeti terapije...uglavnom mi smo za ici vani,spominjali su nam ljubljanu,al vidjet cemo i druge opcije

[MamaMu]

nalaz kaze da je neuroblastom,sutra idu za Zg na Rebro kod dr. Jednačak...oni su optimisticni na osnovu dosadasnjih nalaza kazu da su imali slicnu situaciju i da je operaciju bila uspjesna...ali oni ce raditi nove nalaze,jer u Sarajevu biopsija nije uspjela(toliko o njihovoj strucnosti)...
ako je neko imao slican slucaj neka mi se javi,pa da nam da neki savjet,da pogleda nalaze koje do sad imamo i vidimo ima li nekih slicnosti

[† nina i nika]

neuroblastom, koliko mi je poznato, jako dobro reagira na terapije, pogotovo u tako ranoj dobi djeteta. Poznavala sam jednog djecaka (prozujalo mi sad cak i njegovo ime, a davno je to bilo) koji je kao beba dosao na odjel. Sad, bi mogao imati negdje oko 11 godina. Imao je metastaze neuroblastoma po cijelom tijelu. Ne sjecam se da li je uopce bio operiran. Ne mogu sad 100% tvrditi, ali koliko me sjecanje sluzi mislim da nije uopce bio operiran nego je sve rijeseno terapijama. Neuroblastom se lijeci u Klaicevoj. To je solidan tumor. Lijece ga i na Rebru, ali je referentni centar u Klaicevoj.

[lilipop]

Bjezite od Sarajeva, ako imas sansu raditi negdje drugo.
Zao mi je sto ti ne mogu konkretno pomoci ,ali vam zelim
puno srece i drzim fige da sto brze i bolje sve prodje

[MamaMu]

pobjegli smo...veceras ide za Zg,sutra krecu sa radom...jos ne znaju sta ce i kako,ali prvi je stepen i nije metastazirao nigdje,koliko su u Sa rekli

[lilipop]

Sretno

[Duga]

vibrice za mališana

[olja2208]

vibram iz sve snage!

[IINA]

Čitam da je izlječenje kod djece do 12 mjeseci 90%...
Držim fige da što lakše i prije bude dobro.

[alexandra]

poznanica mi je imala sličan problem s curicom, starijom od tvog nećaka (nekih 6,7 godina je imala kad su dijagnosticirali) i bio je omotan oko neke velike krvne žile i rastao munjevitom brzinom. imali su puno posla, ali su uspjeli sve riješiti. sada je to zdrava tinejdžerica.

želim vam svu sreću svijeta i dobro da ste na vrijeme došli u zg.

[Diami]

I od nas ~~~~~~~~ da što bezbolnije riješite!

[MamaMu]

danas su odmah krenuli sa pretragama...rekli su da ce potrajati,ali ima sanse...

hvala cure na vibrama

[lilipop]

Kako je mali mis?

[pulse]

~~~~~~~~~~~~~
navijam za što brže izlječenje i da sve bude u najboljem redu

[Lena]

neuroblastom ima jako dobre prognoze kod tako malih klinaca.

[MamaMu]

danas su krenuli sa prvim terapijama(kemo) pa ce vidjeti kako ce ih podnositi...

[DomiMama]

vibrice da sve prodje ok
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

[crna ofca]

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ da sve super prođe

[Duga]

[Henrietta]

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

[lara.b]

vibram i ja..sretno!

[Potica]

~~~~~~~~~~~~~~~

[beammama]

za mrvicu i cijelu obitelj i bližnje.

[rusulica]

i ja