Autizam i metabolicki poremecaji

[alexandra]

i ja mislim da je malo puno. komp se preporucuje i kod autisticnog spektra bas sa tim igricama tipa suncica, ali isto kao i crtici pola sata do sat dnevno. upravo kao sto je eli rekla - svaki ekran osim utjecaja na mozak utjece tako da i zdrave i djecu s problemima odvlaci u "drugi svijet", dok gledaju "nisu s nama". kod nas u vrticu, oni koje vole igrice na kompu dobivaju ih dozirano, pola sata kao nagradu ako su taj dan dobro odradili program ili slicno. vise od toga ne. moja nije obozavatelj kompa i preporuka je da je i ne forsiram.

floor time - mi ga primijenjujemo ali ne striktno. striktna primjena je od 4-6 sati dnevno u blokovima od pola sata. za to jednostavno nemamo vremena uz najbolju volju. ali da je dobra stvar, jest. radimo ga u onim periodima sto sam napisala u svom odgovoru sto radimo nakon vrtica - kad se ona pocne sama "igrati" pa se ja ili muz ukljucujemo u njenu igru i prosirujemo je (ona pocne bez veze vrtit loptu pa smo iz toga razvili guranje lopte jedan drugom, pa bacanje, pa hvatanje, pa dodavanje, pa vodjenje s 2 ruke, onda s jednom, pa bacanje na kos - za to su, naravno, trebali mjeseci).
i to se moze ciniti sa svakom igrom koja privlaci dijete - vidjeti sto ga interesira (ne nametati) i onda to prosirivati pa naknadno ukljucivati druge igracke.
metoda, kao sto rekoh odlicna, ali za roditelje jako naporna i zahtjevna, i fizicki i psihicki.

detaljno je obradjena sa svim uputama, mogucnostima i sl. u knjizi s. greenspana - dijete s posebnim potrebama.

[Anni]

narucila sam iz Hrv. knjigu " djecak koji je volio prozore" , dal je u toj knjizi opisana ta metoda rada?
Pozdrav

[alexandra]

ne, to je "roman" zivotna prica jedne mame s austisticnim djetetom. korisna u svakom slucaju. i puno pise o svojim iskustvima o floor timeu, oni su ga radili jako puno. mislim, moze se i iz nje dosta nauciti i primijeniti.

isti izdavac (ostvarenje, mozes naruciti i preko mameibebe stranice) izdao je i knjigu koju sam napisala Dijete s posebnim potrebama, dr. S. Greenspan je tvorac floor timea i to je prirucnik za roditelje i terapeute (s puno zivotnih primjera) gdje pise apsolutno sve o floor timeu. Toplo preporucam. To je bila nasa biblija dok smo hvatali konce sto i kako s autisticnim poremecajem.

[Anni]

Hi, tu knjigu koju preporucujes nalazim ovdje u Njemackoj samo na engleskom, a ja i engleski smo vec jako dugo posvadjani...morat cu ju naruciti iz Hrv kao sto sam i ovu narucila. Meni je zapravo mali problem sa vremenom jer mi sin bude 8 sati u vrticu, dolazi kuci oko 16 sati, i svaki dan nesto radimo, ili mi odaberemo ili on i vrtimo se nekako u krug u zadnje vrijeme , pa bih htjela neki koncept uvesti u njegovo slobodno vrijeme.
pozdrav

[alexandra]

onda ti je floor time pravo rjesenje za ubijanje praznog hoda i vrcenje u krug s kojim se svi mi tako cesto srecemo. ako uspijete odraditi sat vremena dnevno, to je s obzirom na dobro stanje tvog sina i vise nego dobro.

[martina mama]

nisam uopce ukljucena u problematiku i lijecenje autizma biomedicinom, ali samo da se nadovezem na pricu o epilepsiji.
medicinske spoznaje danas su takve da se ne zna zasto neka osoba s promijenjenim eeg-om dobije, a neka ne dobije napad. epilepsija je jedno tako neistrazeno podrucje, da je tesko sa sigurnoscu tvrditi da nesto moze ili ne moze utjecati na to da osoba dobije napad.
pristup koji se danas koristi kod epilepsije je da ako je osoba bez napada, ne mijenjaj nista, ne talasaj.
sasvim je utvrdjeno da prehrana i ono sto unosimo u organizam moze utjecati na napade. postoji i tvz ketogena dijeta, nacin prehrane koji se koristi kao antiepi terapija.
buduci da se toliko malo zna, na roditelju djeteta koje ima proimijenjen eeg ostaje da dijete prati, zakljucuje i povezuje stvari jer sve , bas sve moze biti povezano s epi napadom. cak i kolicina vode koju unosimo u tijelo moze biti razlogom i okidacem za napad, a kamoli unosenenje bilo kakvih preparata lijekoval, reduciranje prehrane...

[Anni]

neke studije kazu da se kod oko 30 % autista epilepsija razvije u toku zivota , a narocito u vrijeme puberteta, mada i cesto kod male djece. nutricionisti smatraju da je razlog u intolerancijama, ja pratim jedan njemacki forum na kojemu majka izvjestava kako je kod djeteta po uvodjenju dijete nestala epilepsija i teski asmaticki napad i da se djetetov autizam isto polako smanjuje, uz sve te dokaze mama mora zestoku borbu voditi sa neurologom i djecjim doktorom koji joj zele utuviti u glavu kako su se boboljsanja pocela desavati slucajno sama od sebe i da to nema veze sa pocetkom dijete koju ona provodi i to sto njeni sin vise od godinu dana nema epi i nijedan napad otezanog disanja se ne moze po stavovima skolske medicine povezati sa dijetom.

[Fortuna33]

pracenje jedne mame i njenog uspijeha kod sprecavanja apilepsije ne mora znaciti ama bas nista.
da na ovom forumu tipka moja mater isto bi netko bio miljun posto uvjeren da je bas ona drugacijom prehranom izljecila epilepsiju koju mi ima brat. istina je polovna... damir je dobio epilepsiju u dvadesetim godinama a pusten je kuci da umre nakon sta je imao po dvadesetak jakih napadaja... postao je nemocan i nije vise mogao ni hodati i ljecnici su rekli da su mu sati odbrojani.
igrom slucaja u isto vrime se otkrilo da ljek koji je dobio je zapravo ljek koji je zabranjen za osobe koje imaju down syndrom sta znaci pio je ljek koji mu je jos vise pogorsavao epilepsiju.
istovremeno promjenom ljeka mater je prominila prehranu i evo ga sada... ima napad jednom do dva puta godisnje.

isto tako, bas kao sta martinamama kaze... epilepsija je neistrazeno podrucje i jako, jako razlicita sa puno vrsta.
do poboljsanja moze doc iznenada i bez nekog razloga, ja radim sa ucenikom koji je prije imao ceste i svakodnevne napdaje a sad vec dvi godine nema ni jednog ( mada mi uvik nosimo stesolid kad idemo van skole) a do nikakve promjene prehrane nije doslo .

anna, ne kuzim na koji nacin misli mama tog djecaka da se autizam smanjio?
ako je djetetu bolje, smanjili se napadaji i poboljsalo disanje tj i asmaticni i epilepticki napadaji se prorijedili naravno da je djetetu odma bolje, da je veselije, da je zivnilo, moze se koncentrisati i da lakse moze suradivati sa okolinom.

ali ja virujem da hrana ima veliki utjecaj na nase zdravlje i na nase fizicko i psihicko stanje ( polazim od same sebe).

p/s: jel ima kakav link na engleskom vezan za prehranu i autizam da mogu pokazati upraviteljici a da je strucno dokazano?

[† zmijac]

Evo da i ja odgovorim na pitanje što radimo nakon vrtića:
- vrtić svaki dan do 11.30, 2-3 puta tjedno defektolog( dva različita ) privatno, a kad dođemo s posla (mm i ja ) doma radimo SVE - funkcionalnu, floor time, pecs,crtamo-vodenim ,pastelama i creolkama ( po njegovom raspoloženju), čitamo, krećemo sa terapijskim jahanjem,maltretiramo psa skačemo i divljamo-nogomet,romobil, plivanje i otkriće nam je bagminton(savršen je u njemu).
A za vikend imamo "mirniju " varijantu pa hodamo po dućanima ( socijalizacija )tržnici( gužva) i gradu .
Npr.jučer smo nakon nabrojenog još bili cijelo posljepodne u šumamam u okolici i brali kestene i žir.
I da kompjutor smo mjesecima ukinuli- sad ga dozvoljavamo 1- 2 puta tjedno jer smo imali isti problem ( savjetovala sam se sa ERF-om) budući da je lakše funkcioniral-komuniciral sa tehnikom nego sa nama .
Npr puzzle je rastural na kopjutoru ,a u živo trodimenzinalne nije ni pogledal-od kad smo ukinuli smanjil komp. - slaže i ove

O dijeti razmišljam ali ne sprovodim- možda jednog dana
, ali da smanjujem šećer i ostale (zločeste ) namirnice i kod njega i kod nas je istina ( jer su štetne za sve)

I nek mi vezano za to oproste oni koji duže čekaju moj odgovor na mail - npr Ive

A Fortuna i alexandra

[mamita]

mi smo isprobali i funkcionalnu i floor time i pecs i masaže (ne znam kako se zove metoda) po programu iskusne defektologice, ali skoro nikakvog napretka nije bilo.Neki su nam govorili da dijete prisilimo npr. da jede žlicom ili sjedi za stolom, ali to je bilo živo mučenje za dva zalogaja..
Prije 3 mjeseca smo ukinuli kravlje mlijeko, a prije 1 mjesec( još uvijek ne potpuno, jer neće ispečeni kruh) i gluten. Našu pedijatricu sam pitala o tome i ona mi je odobrila, čak je rekla da bi to bilo zdravo i za sve nas.
Dva tjedna od početka dijete Marta se počela mijenjati na bolje.
Pisala sam prije o ispadima plača i bacanju bez razloga, vrištanju..
to je sada potpuno nestalo, ona sama jede žlicom i po 20 zalogaja,sve više napreduje u toalet treningu i što je najvažnije tako je vesela, puno se smije i više razumije.
Naučila sam od svake metode ponešto i prilagodila našim potrebama, ali najvažnije mi je u svemu da je ona zadovoljna i sretna, sada spava cijelu noć (prije dijete je i noću vrištala)
Moram priznati da sam i ja bila skeptična prema dijeti i nalaze peptida sam imala 8 mjeseci i ništa nisam poduzimala jer sam mislila da je to nemoguće izvesti. Sada kad vidim kako je dijete sretno, to me još više motivira i nije mi ništa problem.
Evo morala sam podijeliti ovo iskustvo s vama.Puno pozdrava svima !!!

[Anni]

pracenje jedne mame i njenog uspijeha kod sprecavanja apilepsije ne mora znaciti ama bas nista.
da na ovom forumu tipka moja mater isto bi netko bio miljun posto uvjeren da je bas ona drugacijom prehranom izljecila epilepsiju koju mi ima brat. istina je polovna... damir je dobio epilepsiju u dvadesetim godinama a pusten je kuci da umre nakon sta je imao po dvadesetak jakih napadaja... postao je nemocan i nije vise mogao ni hodati i ljecnici su rekli da su mu sati odbrojani.
igrom slucaja u isto vrime se otkrilo da ljek koji je dobio je zapravo ljek koji je zabranjen za osobe koje imaju down syndrom sta znaci pio je ljek koji mu je jos vise pogorsavao epilepsiju.
istovremeno promjenom ljeka mater je prominila prehranu i evo ga sada... ima napad jednom do dva puta godisnje.

isto tako, bas kao sta martinamama kaze... epilepsija je neistrazeno podrucje i jako, jako razlicita sa puno vrsta.
do poboljsanja moze doc iznenada i bez nekog razloga, ja radim sa ucenikom koji je prije imao ceste i svakodnevne napdaje a sad vec dvi godine nema ni jednog ( mada mi uvik nosimo stesolid kad idemo van skole) a do nikakve promjene prehrane nije doslo .

anna, ne kuzim na koji nacin misli mama tog djecaka da se autizam smanjio?
ako je djetetu bolje, smanjili se napadaji i poboljsalo disanje tj i asmaticni i epilepticki napadaji se prorijedili naravno da je djetetu odma bolje, da je veselije, da je zivnilo, moze se koncentrisati i da lakse moze suradivati sa okolinom.

ali ja virujem da hrana ima veliki utjecaj na nase zdravlje i na nase fizicko i psihicko stanje ( polazim od same sebe).

p/s: jel ima kakav link na engleskom vezan za prehranu i autizam da mogu pokazati upraviteljici a da je strucno dokazano?

za Link Ti nazalost necu biti od nikakve pomoci jer je moj engleski zalostan..ja vecinu textova nalazim preko googla...pokusaj tako.
Ta mama koja podrobno opisuje stanje svog djeteta pise da osim epi i apnoe se autizam smanjio time sto dsu se smanjile stereotipije, agresije, djete pocinje izgovarati neke rijeci, ponasa se drugacije, pozitivnije, to nije nista novo, to se isto desilo kod nas i kod nekoliko druge djece koja su nakon pocetka sprovodjenja dijete pocela polako izlaziti iz autisticnog svijeta( eto i text od Mamite to potvrdjuje) i naravno da kod roditelja koji dozive takav preporod kod djeteta skepsa koja je postojala nestane. Moj sin nema niti jednu popratnu boljku autizma i od pocetka dijete i biomedicine se kod njega njegovo stanje extremno poboljsalo.

Pozdrav

[† zmijac]

[alexandra]

Naučila sam od svake metode ponešto i prilagodila našim potrebama

e to je ono sto bih ja potpisala.
i da opet odem na nas primjer - moje dijete kravlje mlijeko nije okusilo u zivotu, slatkise ne jede gotovo uopce, jedino sto pije zabranjeno je bocica coca-cole dnevno. i ne mislim joj je ukidati jer to strasno voli, ali da ne bi bilo da nisam probala, nije pila colu do 4. godine zivota, a kad je probala (i navukla se ) sam joj je ukinula na 6 mjeseci. nikakve promjene u ponasanju (umoru, zaspivanju) nisam primijetila. kako je to jedno od rijetkih njenih pravih zadovoljstava (drugo je plivanje) odlucila sam ne uskratiti joj ga.

vjerujem da mamita nije odustala od drugih terapija i aktivnosti i posvetila se samo dijeti, jer i dalje sam uvjerena da je to "pomocno" sredstvo koje im olaksava sveukupni napredak.

moje dijete napreduje nevjerojatnom brzinom od kada joj je uveden lamictal, koncentracija porasla 100%, razumijevanje isto toliko, grafomotorika, spavanje, vokaliziranje, apetit, kooperacija, apsolutno sve (s time da nikada nije imala epi napad i sam eeg nije ukazivao da ce se isti dogoditi, tj. nema zarisnih promjena u mozgu). no nikako ne bih predlozila lamictal kao metodu lijecenja djece iz autisticnog spektra.

[Anni]

nesto o autizmu nadjeno na stranicama medicina.hr

http://www.medicina.hr/clanci/Autizam.htm

[nadicab]

potpisujem alex
nema čudotvorne metode koja će svima pomoći u punom opsegu. Nekome pomaže jedno, a nekome drugo i mi smo ti koji onda probavamo i kombiniramo. Pa i za svaku bolest postoji nekoliko "različitih" lijekova pa se može kombinirati za pojedino dijete.
Npr, za CP postoje fizikalne vježbe s različitim pristupima, hipoterpija, terapijsko jahanje, masaže, kiropraktika, aminokiseline itd.
Naravno da se s kombiniranjem ne smije pretjerivati jer nam je cilj ipak sretno dijete, a ne frustrirano

[Anni]

BIOMEDICINSKE PROCEDURE ( nadjeno na web stranicama)

ZAŠTO NASTAJE AUTIZAM?
Uzrok autizma još uvijek nije poznat. Naučnici tragaju za genetskom osnovom, okolišnim faktorima, te anatomskim i biološkim abnormalnostima u mozgu koje mogu dovesti do ovog poremećaja. Kranijalna oštećenja usljed porođajne traume, vakcine, teški metali i hemikalije (olovo, živa, kadmij, nikotin, pesticidi, plastične mase, ljepila, hormonski dodaci sredstvima za čišćenje), poremećaj imunološkog sistema u smislu osjetljivosti na virusne infekcije i pokretanje autoimunih mehanizama, preosjetljivost na sastojke hrane (posebno gluten i kazein), nedostatak vitamina i minerala, nedostatak pojedinih enzima, kao i prekomjeran rast gljivice Candide albicans u tankom i debelom crijevu - samo su neki od faktora koji mogu imati važnu ulogu u nastanku autizma.

Pojava autizma nije ni u kakvoj vezi sa nedovoljnom količinom emocija koje roditelji (posebno majka) pružaju djetetu, kao što se to ranije smatralo.

[alexandra]

:conf
sta nismo to apsolvirali na pocetku? da se uzrok ne zna, a da ovo sve mogu biti faktori za koje jos uvijek ne postoji dokaz nego se svi vrte u krug i bocaju svuda pomalo. zasto - zato jer autizam nije ni aids ni pticja gripa i ne moze "napasti" svakog pa se za istrazivanja nema novaca. i zato je dobro to sto se dogodilo u engleskoj da su napravili novu kategorizaciju i dobili kriticnu masu populacije obuhvacene autisicnim spektrom, a kako bi se namakla sredstva i za skole i za terapije, ali i za medicinska istrazivanja uzroka autizma i pronalaska eventualne terapije.

kad nadju uzrok, onda ce naci i "lijek" i onda svi mi skupa mozemo sve cetiri u zrak i pjevaj.

[Anni]

hmm, koliko samo godina traze uzrok za nastanak karcinoma, pa dokle su dosli? Na tom podrucju barem rade intenzivna istrazivanja, al osim citostatika , zracenja, termo metoda i sl. nista novo vec godinama nisu otkrili, za razliku od toga kod autizma bas i ne rade tako intenzivna istrazivanja pa ce vjerojatno jos puno puno trajati dok se ne dobiju neki konkretni rezultati.

[alexandra]

na zalost, ni ja ne mislim da ce uzrok pronaci za mog zivota, ovo naprijed o sve cetiri u zraku su vise moje sanje.

a sto se tice karcinoma, mada nisam strucnjak, ne bih bas rekla da se ne istrazuje i da godinama nisu napravili nista novo, a ustanovili su i mnoge uzrocnike pojedinih vrsta. no to je isto zanimljivo podrucje u koje se ulaze (opet mislim i tu ne dosta) jer se kao i aids moze dogoditi svakome.

[elizabeta]

:conf
sta nismo to apsolvirali na pocetku? da se uzrok ne zna, a da ovo sve mogu biti faktori za koje jos uvijek ne postoji dokaz nego se svi vrte u krug i bocaju svuda pomalo. zasto - zato jer autizam nije ni aids ni pticja gripa i ne moze "napasti" svakog pa se za istrazivanja nema novaca. i zato je dobro to sto se dogodilo u engleskoj da su napravili novu kategorizaciju i dobili kriticnu masu populacije obuhvacene autisicnim spektrom, a kako bi se namakla sredstva i za skole i za terapije, ali i za medicinska istrazivanja uzroka autizma i pronalaska eventualne terapije.

kad nadju uzrok, onda ce naci i "lijek" i onda svi mi skupa mozemo sve cetiri u zrak i pjevaj.

Potpisujem.
Potpisujem i zmijac i fortunu i nadicu.

Neki ce npr. istaknuti da su se u "uzorku" od npr, 100 autisticne djece kod njih 80 pronaslo to i to... (teski metali...)
Ali naravno, zanemarit ce cinjenicu da bi se mozda slicni rezultati dobili i u uzorku "zdrave populacije" (ali se oni ne podvrgavaju raznoraznim testiranjima) .
Industrijalizacija, zagadjenost cine svoje...rezultati nisu isti od jednog do drugog vremenskog razdoblja.

Ko kaze da autisticna osoba ne moze imati i probavne smetnje i alergije...i sve bolesti koje moze dobiti i zdrava osoba ? Medju "zdravima" postoje izuzetno bolezljiva, osjetljiva i "netolerantna" djeca ...A djeci s psihickim problemima se svi moguci problemi znaju zakačit za osnovnu dijagnozu (i tu ima i linije manjeg otpora kod lijecnika, pa i kod nekih roditelja)

Dok za nesto nemam dovoljno dokaza, ne zelim dijete maltretirati rigoroznim pokusima.
A dokaza nema...cinjenica je da je bas u autizmu tako puno individualnog.
Moje dijete je dozivjelo velik napredak upravo nakon sto je pocelo piti mlijeko, i jesti neke suhomesnate proizvode ...naravno da napredak ni u ludilu necu pripisati mlijeku ni bezkonzervansnoj argeti ni poli - salami...
Ogromna je zasluga napretka upravo "konzervativni" rad s djetetom, i floor- time i glazba i likovno - kreativno izrazavanje (fina motorika povezana s govorom) rad s defektologom, logopedom, pa tjelesne aktivnosti ... i sve i svasta . Ali se moze svesti sve pod zajednicki nazivnik bavljenje djetetom, trud da djete kroz igru i interakciju nesto nauci...
A dio napretka , kad je rijec o autizmu, jednostavno se dogodi i "sam od sebe", posebno dok je dijete jos maleno , ubrzano se dogadjaju promjene (na bolje ili na gore...individualno je) . Tad je tesko reci da se nesto dogodilo upravo "zato i zato"...iz istog razloga (nezavršen razvoj mozga) decidiranu dijagnozu autizma lijecnici ni ne daju tek tako prije 3 ili 4 godine djeteta.
Puno vise toga je u stalnom, konstantnom radu, nego u striktnom rigoroznom provodjenju neke metode.
Treba osluškivati svoje dijete.

[Fortuna33]

mislim da se ne moze usporedivati istrazivanja vezana za autizam i istrazivanja vezana za rak dojke.... autizam se ni ne racuna kao bolest i cak se samo na racun dijagnoze u mnogim drzavama ni ne moze dijete upisat u specijalnu skolu a od raka dojke se umire i to je bolest.


inace, bas danas sam razgovarala sa upraviteljicom i dosle smo do zakljucka da svi mi imamo djelove autizma samo kod nekoga to ne dolazi toliko do izrazaja a kod nekoga dolazi, kod nekoga je to krace a kod nekoga duze razdoblje ( mislim na kolicinu autizma koju ipak mozemo kontrolisati). ista stvar je i sa uzrocnikom raka tj zna se da ga sve mi nosimo u sebi samo kod nekoga se pojavi u vecem obliku a kod nekoga cili zivot miruje i ne pojavi se.

[† zmijac]

malo crnog humora:
klinac mi ima autizam , a ja samu operirala prsa i idemo dalje

[ive3]

zmijac, nesto slicno se nama dogodilo kada smo bili u sijecnju na pretragama, pocetna dijagnoza i zasto se rade pretrage: problemi u komunikaciji...
izmedju ostalih dosli i do odjela uho-grlo-nos i savjet njihov je da su mu krajnici preveliki i da ih treba skidati...
samo nisu kazali da li ce to pomoci vezano za autizam :-)
par mjeseci poslije u razgovoru s jednim drugim doktorom smo dobili savjet da nema smisla skidati krajnike (iako su povecani) ako u snu ne hrce i nema upala grla....

[mamita]

mi smo također vadili krajnike i u uši stavljali cijevčice koje su ostale godinu dana da bi uho bilo prohodno, jer nismo znali da li dijete čuje ili ne. Svejedno se ništa nije promijenilo u vezi autizma.

[Anni]

Hi, kod puno djece sa autisticnim spektrom postoji fenomen " ne reagirati na svoje ime" , tako da odaju sliku djeteta za koje se sumnja da salbije cuje, kod vecine njih problem ne lezi u losem sluhu, nego je to jednostavno dio tog spektra.

[ive3]

anni ima ih dosta koji super reagiraju na ime a opet su duboko u problemima, eto npr. moj mali, uvijek je super reagirao na poziv.

[Anni]

kod mog je to bas bilo jako izrazeno i mi smo na pocetku mislili da nas sin slabije cuje, sada se odaziva na svoje ime , jos se rijetko desava da ga se mora vise puta dozvati i to je najcesce ako lista neku knjigu.
Pozdrav

[andrij]

inace, bas danas sam razgovarala sa upraviteljicom i dosle smo do zakljucka da svi mi imamo djelove autizma samo kod nekoga to ne dolazi toliko do izrazaja a kod nekoga dolazi, kod nekoga je to krace a kod nekoga duze razdoblje ( mislim na kolicinu autizma koju ipak mozemo kontrolisati). ista stvar je i sa uzrocnikom raka tj zna se da ga sve mi nosimo u sebi samo kod nekoga se pojavi u vecem obliku a kod nekoga cili zivot miruje i ne pojavi se

E ... ovo o nastanku autizma smo skontali davno.

[Anni]

jel nekima poznat ovaj centar?

http://www.centarbgd.org.yu/autizam.htm

[tam]

Malo sam se izgubila u ovim diskusijama...Otkud krenuti s tim pretragma i kojima najprije?
Moj sin ima 20 mjeseci, a kako u Hrvatskoj nisu osjetljivi na problem autizma (bar se meni tako čini, pogotovo kad sam nazivala neke ustanove gdje su mi vrlo jasno rekli da ne rade s djecom mlađom od 3 godine), krenula bih sam od nekud. Defektologe imamo, ali dijagnostika nam je nula. Pa što onda trebam raditi?
Da li da šaljem obavljam pretrage kod Danijele Helc ili u Parizu? S kojima da počnem? Samo urin na derivate glutena i kazeina ili još nešto? Tko mi može pomoći u tome?