Postao/la nadicab » 07 stu 2003, 09:56
ovaj dopis smo slali u HZZO, a budemo i svim mogućim ministarstvima, pa ako imate nadopune, samo navalite:<
>Svakom djetetu u skladu s njegovom kategorizacijom i potrebama, država omogućava novčanu participaciju za ortopedska pomagala, boravak u toplicama, vježbanje kod kuće, poludnevni i dnevni smještaj u specijalizirane ustanove, patronažnog defektologa itd. <
>Roditeljima se isplaćuje invalidnina za djecu s teškim oštećenjima, te najveći dječji doplatak. Također se jednom zaposlenom roditelju omogućuje zbog povećane njege takvog djeteta da ostane kod kuće do njegove 7. godine života uz naknadu od 2000 kn ili da ide raditi s pola radnog vremena. <
>Tako je to na papiru. U stvarnosti situacija u nekim stvarima izgleda drugačije, nažalost, ne u korist naše djece.<
>Vani u svijetu, pa čak i u susjednoj Sloveniji, djeca s posebnim potrebama imaju svoj fond u koji država uplaćuje sredstva u skladu s zajamčenim potrebama, a roditelj raspolaže s tim sredstvima tako da određuje pružatelja usluge. Na taj način se ne dešava, da ako dijete iz bilo kog razloga tokom tekuće godine ne iskoristi neku mogućnost habilitacije koja mu pripada, da novac propadne. Također je na taj način spriječena pljačka države i posredno samog djeteta putem doznaka za ortopedska pomagala. Imajmo na umu da ako u samom fondu ostane više novca za potrebe naše djece, može im se pružiti kvalitetnija skrb.<
><
>·Postoji velika potreba za stajalicama – svako dijete s CP-om neophodno treba stajalicu (mislim da ne treba previše objašnjavati što se dobiva sa stajalicom i povezano s time koje su velike uštede i u zdravstvu i psihofizička do
obit za dijete), tako da se roditelji ne trebaju pozivati na čl. 14. Postoji jednostavno rješenje da domaći o
tnici izrađuju takve stajalice prema predlošku (tako smo učinili mi roditelji: privatnik je prema kupljenoj stajalici iz Slovenije napravio identičnu stajalicu koju su pregledali slovenski stručnjaci i odo
ili upotrebu)<
>·Besmisleno je ograničavati i vezati neka prava samo uz dob djeteta, a pri tome ne gledati njegove potrebe i dijagnozu – pri tome mislimo ograničavanje dobivanja Botulina na recept (pravo samo do 5. godine života) i program majka-dijete (do 3. godine života)<
>·Neophodne je modernizirati postojeći pravilnik o ortopedskim pomagalima u vezi pelena (čl. 59 i 66)– npr. danas već i odrasli ljudi ne koriste gumene gaćice. Ne shvaćamo zašto se za malu djecu ne definira mogućnost korištenja Pampersica ili sličnih jednokratnih pelena i vlažnih maramica. Kao rezultat, roditeljima se nudi financijski neadekvatna zamjena za doznake i na taj način se drugi bogate na našoj djeci. Takošer, zašto se svaka 3 mjeseca mora potvrđivati doznake iako je komisija odo
ila rok (1 ili 5 godina) za koju vrijedi povlastica?<
>·Najbolji primjer bogaćenja svih su doznake za cipelice: ako privatno naručujemo ortopedske cipelice, one koštaju do 600 kn, a ISTE TAKVE cipelice dobivamo i preko doznake koja vrijedi 3 puta više??? Također, u fazi intenzivnog rasta djeteta, 2 para cipelica godišnje nije dovoljno.<
>·Zbog čega se djeci tek nakon 3. godine života odo
avaju invalidska kolica (čl. 33) bez obzira na njihov stupanj oštećenja? Kod djece s teškim stupnjem CP-a, mora se dijete ili prevoziti u neadekvatnim kolicima ( a zna se koliko su prve 3 godine života važne) ili privatno kupovati kolica. Tražimo da se taj članak promijeni u skladu s stupnjem oštećenja.<
>·Zbog čega se ne priznaje Bobath terapija kod fizikalne rehabilitacije kod kuće preko doznaka? Već duži niz godina to je veoma priznata metoda koja daje kod osoba c CP-om neusporedivo bolje rezultate od pasivnog razgibavanja.<
>·Također, zbog čega je doznaka za fizikalnu terapiju kod kuće vezana za vremenski period (od-do) i ako se dijete ne može vježbati (pretrage, bolesti itd) nema nadoknade, a Ustanove za pružanje usluga uredno naplate kao da su vježbali??<
>·Ako se dijete s poteškoćama u razvoju starije od 7 godina razboli, majka ima ista prava kao da je riječ o zdravom djetetu (odbijanje od plaće i dužina bolovanja). Znamo da bolesno dijete s težim stupnjem oštećenja majka NIKADA ne može samog ostaviti kod kuće kao npr. dijete bez poteškoća. Tražimo promjene i u tom smislu.<
>·Patronaža defektologa je zbog veoma malog
oja defektologa (a na burzi rada ih ima??) ograničena na svega 35 djece u Zagrebu??!!<
>·Zašto se slijepoj djeci ukida osobna invalildnina s navršenih 7 godina života kada je sljepoća visoki stupanj invalidnosti i takva djeca moraju ići u posebnu školu, te su tokom djetinjstva potpuno nesamostalna za kretanje van kuće (ne mogu sama otići niti u školu, dućan …) Denis (16.05.2000.)<
><
><
><i></i>
Everybody is a genius. But if you judge a fish by its ability to climb a tree, it will live its whole life believing that it is stupid. - Albert EinsteinDenis, 16.05.2000.http://www.udruga-oko.hr